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回答1
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余家康 主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
新生兒外科
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染色體檢查方式多樣，包括唐篩、無創DNA、羊水穿刺等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2019-03-03 12:27
1.唐篩：孕婦懷孕14-18周進行，國家優生補貼項目，免費，可在當地計生局檢查。
2.無創DNA：唐篩結果不理想時可選擇，準確率較高。
3.羊水穿刺：準確率高，但有一定風險性。
不同的染色體檢查方式各有特點，應根據具體情況選擇合適的檢查。
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回答2
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李云珠
上海市青浦區朱家角人民醫院
二級乙等
兒科
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您好，你這種情況如果懷孕期間的話，做染色體檢查，盡量避免出現遺傳疾病的。比如先天愚型的。指導意見：建議您如果是懷孕期間，盡量保持心情舒暢，生活規律，保證睡眠，少吃辛辣食物，戒酒，必須得定期產前檢查，盡量保證胎兒及孕婦的健康，隨時有問題，隨時就診的。
2019-03-01 13:47
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
