您好，根據您的描述，肺癌出現咯血，有可能是中心性肺癌，所以對身體的影響是存在的，出現了咳嗽痰多，胸痛，呼吸困難，需要做個胸部拍片檢查，胸部ct檢查，如果檢查有肺癌，那就需要用手術切除部分肺葉，然后使用化療藥物治療，清熱解毒止血的中藥治療，避免疾病的加重。

有可能遺傳的，需要到醫院做基因的相關檢查，有什么不明白繼續提問。

聾啞是嚴重的耳聾，而耳聾有先天性和后天性兩種。后天性聾啞癥與遺傳是沒有關系的，先天性聾啞癥也只有一部分與遺傳有關。 遺傳性聾的病人絕大多數屬于常染色體隱性遺傳病。由于單個隱性等位基因不會使人表現缺陷，只有一對隱性等位基因存在時才會有某種缺陷的顯露（才會發生遺傳性聾）。在無親緣婚配中這種機會只有萬分之一，甚至更少，所以發病的機會是極少的。如果是近親結婚或有相同類型的遺傳性聾都結婚，則因男女雙方攜帶相同的等位基因缺陷，出生兒耳聾的發病率可明顯上升。因此，為了避免遺傳性聾的發生，最重要的是不要近親婚配。

您好！聾啞是嚴重的耳聾，而耳聾有先天性和后天性兩種。后天性聾啞癥與遺傳是沒有關系的，先天性聾啞癥也只有一部分與遺傳有關。 遺傳性聾的病人絕大多數屬于常染色體隱性遺傳病。由于單個隱性等位基因不會使人表現缺陷，只有一對隱性等位基因存在時才會有某種缺陷的顯露（才會發生遺傳性聾）。在無親緣婚配中這種機會只有萬分之一，甚至更少，所以發病的機會是極少的。如果是近親結婚或有相同類型的遺傳性聾都結婚，則因男女雙方攜帶相同的等位基因缺陷，出生兒耳聾的發病率可明顯上升。因此，為了避免遺傳性聾的發生，最重要的是不要近親婚配。 

病情分析：先天性聾啞，存在兩種情況： 第一,患者基因中存在疾病基因，有機會遺傳到下一代； 第二，患者是在胎兒時期因母親不注意收到外界物理或化學因素影響，或者母親服用藥物影響，導致機體（胎兒）在發育期間發生異常，或者發育不全，引起嬰兒出生后聾啞 具體屬于哪種病因，通過染色體檢測能夠查處來， 意見建議：

您好，感謝您對我的信任。 不能簡單的判斷。神經性耳聾的基因是很復雜的，現在已經明確的只是一部分，還有到目前為止沒有找到的耳聾基因。我看你的男友一定是健康的吧（你沒有告訴我），你男友的父親也不能排除帶有聾啞基因，聾啞又有顯性和隱性之分等等。我建議你們先查一下血液，排除一下已知的耳聾遺傳基因，如果沒事，你們寶寶耳聾的幾率就非常低了。

聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞,一種是后天性聾啞.先天性聾啞又有兩種情況：一種是由于孕婦在懷孕早期接受X線照射,病毒感染,服用致畸藥物等環境因素造成的,這種聾啞通常是不遺傳的.另一種是遺傳性的,一般屬于常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種：
1,父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒.如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞.
2,父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別.這種情況是不允許生育的.
3,父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規律推算的. 后天聾啞是嬰兒出生后由于傳染病,藥物等各種外因造成的,是不會遺傳的.