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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是由于有炎癥刺激導(dǎo)致的非組織失去了生理活性了，失去了呼吸的功能，是不可以再逆轉(zhuǎn)的，也就是說一旦纖維化了再恢復(fù)正常的可能性就不大了，具體存活多久跟肺纖維化的程度有關(guān)系的哦，肺纖維化的面積越大對(duì)人體的影響也就越大，從而生活的質(zhì)量也就下降了，具體要做臨床的檢查確定。
2019-04-17 02:53
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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您好，肺纖維化病癥有輕有重，對(duì)于輕癥患者，積極使用藥物干預(yù)，可以改善患者的肺功能，患者肺部的吸收、滲出、纖維化的病灶也可減少。對(duì)于重癥纖維化患者，其換氣功能較差，經(jīng)常出現(xiàn)呼吸衰竭。藥物治療無(wú)效，需要進(jìn)行換肺手術(shù)，預(yù)后差生存率低。因此，肺纖維化病癥越輕、越早期、范圍越小、無(wú)并發(fā)癥，存活幾率越高。反之，則存活幾率越低。希望我的回答能幫到您。
2019-04-16 10:01
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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