-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許文靜 副主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
婦產科
-
MTHFR基因編碼的亞甲基四氫葉酸還原酶在體內葉酸代謝中起著核心作用。其基因型包括CC、CT和TT,不同型別影響葉酸的轉化效率。MTHFR基因檢測有助于評估個體對葉酸需求的敏感性,特別是對于預防特定疾病如神經管缺陷和心血管疾病。
2019-04-17 15:08
1. 基因型與代謝能力:CC型代謝效率最高,CT次之,TT型最低,可能導致葉酸代謝障礙。
2. 疾病關聯:TT型與高同型半胱氨酸血癥有關,增加腦血管疾病和流產風險。
3. 孕婦關注:孕婦檢測可指導葉酸補充,降低胎兒神經管缺陷風險。
4. 藥物調整:了解基因型后,醫生可能調整含葉酸的補充劑劑量。
5. 遺傳咨詢:異常結果可能需要遺傳咨詢,以了解家族風險和后代影響。
MTHFR基因檢測報告對于個人化營養干預和疾病預防具有重要意義。如果檢測結果顯示異常,建議咨詢專業醫生或遺傳顧問,制定合適的飲食和補充方案,遵循專業指導進行健康管理。
當身體感到不適時,務必及時就醫,聽從醫生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
MTHFR基因檢測對身體是有一定的作用的,一般它是亞甲基四氫葉酸還原酶蛋白編碼基因,是葉酸代謝與甲硫氨酸代謝中的關鍵酶。MTHFR基因具有多態性,存在3種基因型:CC型、CT型、TT型。這個是一種基因類型,不能說明有什么異常的,但是也不能排除其他的異常問題。
2019-04-16 10:07
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變,而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»