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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李建國 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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早期肺纖維化患者的生存時間受多種因素影響,包括病情進展速度、治療效果、個體差異、是否合并其他疾病以及生活方式等。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療,切勿隨意服藥。
2019-04-17 21:00
1.病情進展:若進展緩慢,積極治療,生存時間較長;進展快則預(yù)后較差。
2.治療效果:對治療反應(yīng)良好,能有效控制病情,延長生存。
3.個體差異:身體素質(zhì)好、免疫力強的患者生存時間可能更長。
4.合并疾病:如同時患有高血壓、糖尿病等慢性疾病,會影響生存。
5.生活方式:戒煙、合理飲食、適當(dāng)運動、避免感染等,利于生存。
總之,早期肺纖維化患者的生存時間因人而異,只要積極治療、改善生活方式,有望長期生存。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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武占磊 醫(yī)師
冠縣東古城鎮(zhèn)宋莊村衛(wèi)生服務(wù)中心
其他
內(nèi)科
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你好,肺纖維化的預(yù)后還是要根據(jù)病理的檢查以及臟器累及癥狀的程度不一,也存在一定的個體差異,一定要保持平和樂觀的心態(tài),積極配合醫(yī)生進行治療是最重要的因素。肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質(zhì)聚集并伴炎癥損傷、組織結(jié)構(gòu)破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變,也就是正常的肺泡組織被損壞后,經(jīng)過異常修復(fù),導(dǎo)致結(jié)構(gòu)異常(疤痕形成)。大部分肺纖維化病人病因不明。希望我的回答對你有幫助。
2019-04-16 10:32
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»