唐氏篩查是一種常見的孕期檢查，主要用于評估胎兒是否存在染色體異常的風險。
唐氏篩查通過檢測孕婦血液中的特定指標，包括血漿蛋白水平和母體年齡、體重及孕周等信息，來估算胎兒患唐氏綜合征（21三體）、愛德華茲綜合征（18三體）和帕陶綜合征（13三體）的風險。這些先天性疾病可能導致嬰兒出生時智力和身體發育障礙。
1. 檢查內容：主要檢測游離β人絨毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A），結合孕婦的年齡、體重和孕周數據。
2. 風險評估：根據檢查結果計算出患染色體異常的概率，高風險結果并不意味著確診，而是需要進一步的診斷，如無創DNA檢測或羊水穿刺。
3. 重要性：早期識別潛在問題，讓準父母有機會做出知情決策，是否進行更深入的檢查，以確定胎兒的健康狀況。
4. 后續步驟：如果篩查結果顯示高風險，醫生通常會建議進行無創性DNA檢測，這是一種更安全的檢查方法，或者羊水穿刺，盡管有一定風險，但能提供更準確的結果。
5. 決策支持：唐氏篩查為父母提供了關于胎兒健康的重要信息，有助于他們在必要時做好準備和規劃。
唐氏篩查是孕期保健的重要組成部分，它幫助識別可能的遺傳風險，為家庭提供后續決策的依據。在醫生的指導下，準父母可以根據篩查結果采取適當的措施，確保母嬰的健康。請務必在專業醫師的建議下進行所有檢查和決策。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。

患者您好，唐篩通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合其他方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。唐氏篩查一般在懷孕14到20周，抽血化驗，是檢測胎兒有無十八三體，二十一三體和神經管畸形的一種化驗。如果存在高風險，需進一步化驗血，唐氏篩查費用一般在200元左右。注意孕七月后最好禁同房避免因同房引起流產或早產。孕16周后開始補鈣，孕期多休息加強營養。祝您早日恢復健康。