嗜鉻細胞瘤，又稱嗜鉻細胞瘤，是一種起源于神經內分泌細胞的腫瘤，通常位于腎上腺髓質，偶爾也可在腎上腺外的部位發現。這種腫瘤分泌過量的兒茶酚胺，如腎上腺素和去甲腎上腺素，導致高血壓等癥狀。大部分嗜鉻細胞瘤為良性，可通過手術切除治愈，但少數可能為惡性。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
1.起源與分布：嗜鉻細胞瘤源于神經內分泌細胞，最常見于腎上腺髓質，但也可能出現在主動脈旁、膀胱壁等其他部位。
2.癥狀表現：由于過度分泌兒茶酚胺，患者常表現為陣發性或持續性高血壓、頭痛、出汗、心悸等癥狀。
3.診斷方法：通過測量血漿或尿液中的兒茶酚胺及其代謝產物水平，結合影像學檢查如CT或MRI，可以確診。
4.治療方式：手術切除是主要治療方法，對于無法手術的病例，可采用藥物控制血壓，如α受體阻滯劑和β受體阻滯劑。
5.預后情況：大多數嗜鉻細胞瘤為良性，手術后預后良好；惡性嗜鉻細胞瘤預后較差，可能需要長期隨訪和治療。
嗜鉻細胞瘤是一種較為罕見的腫瘤，以分泌過多兒茶酚胺引起高血壓等癥狀為特征，多數為良性，及時診斷和手術治療可獲得良好預后。

嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質，交感神經節或其它部位的嗜鉻組織，腫瘤釋放大量的兒茶酚胺，引起陣發性或持續性高血壓和代射紊亂癥候群。源于腎上腺髓質的嗜鉻細胞瘤約占90%。非惡性疾病，可手術治愈。