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            地中海貧血怎么治療?

            地中海貧血

            來自廣西健康咨詢描述:

            醫生好,我女兒1歲2個月,血液檢測報告中HGB106,HCT33.5,MCV66.3,MCH20.9,MCHC316這四項是下降的,請問是地中海貧血么?嚴不嚴重?急盼回答,謝謝!

            想柯大夫幫您解決什么問題:感謝醫生為我快速解答——該如何治療和預防

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              牛艷林 主治醫師

              新鄉市中心醫院

              三級甲等

              腎內科

              地中海貧血是一種遺傳性的疾病,一般治療只能起到緩解的作用,沒辦法徹底治愈。導致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結構異常,異常的血紅蛋白會讓紅細胞的變形性降低,且使紅細胞的壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常。需要注意休息和補充營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。

              2012-11-26 20:59
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王進 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              這種情況屬于小細胞低色素貧血,可能去缺鐵性貧血或地中海貧血,一般可以查血清鐵,及血紅蛋白電泳檢查明確病因,針對病因治療。

              2012-11-24 14:44
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              虞蘭蘭 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,根據你的描述,應該沒什么太大的問題,建議在醫院醫生的指導下進行合理的用藥。

              2012-11-24 18:37
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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