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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉杰 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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像你這種情況,肺部纖維化引起的咳嗽咳痰,建議患者最好是到醫(yī)院做個(gè)血常規(guī),看一看,還要做個(gè)胸部的CT或者是胸部的平片,看一看肺部是否有疾病,如果是單純的咳嗽咳痰引起的,可以使用一些止咳的藥物,如果是合并有感染,一定要積極治療控制感染,使用抗生素治療。
2019-12-08 15:02
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,根據(jù)您的問題,肺纖維化多在40~50歲發(fā)病,往往會(huì)出現(xiàn)咳嗽的癥狀,一旦患病必須要盡快治療,在輕微的初期治愈相對(duì)簡(jiǎn)單,同時(shí)注意多喝水,遠(yuǎn)離煙酒,避免辛辣刺激的食物,做好飲食護(hù)理,同時(shí)要有良好的生活作息。如有疑問可到正規(guī)醫(yī)院咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)生,祝您生活愉快!
2019-05-15 23:34
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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