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            唐氏篩查21三體高風險應如何處理

            21.三體綜合征

            唐氏篩查21三體高風險應如何處理

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              葉素妮 副主任醫師

              云浮市人民醫院

              三級甲等

              產科

              唐氏篩查21三體高風險,需進一步檢查明確,包括羊水穿刺等。處理方式有多種,如繼續妊娠、終止妊娠等。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫,并在醫生的指導下進行規范治療,確保安全有效。
              1.進一步檢查:需進行羊水穿刺檢查,以更準確判斷胎兒染色體情況。
              2.結果判斷:若羊水穿刺正常,可繼續妊娠;若異常,多建議終止妊娠。
              3.風險評估:綜合考慮孕婦年齡、家族遺傳史等因素評估風險。
              4.心理支持:孕婦及家屬可能面臨較大心理壓力,需給予心理支持。
              5.后續隨訪:無論何種選擇,都應做好后續隨訪,關注孕婦身體狀況。
              總之,面對唐氏篩查21三體高風險,要冷靜對待,在醫生指導下選擇合適的處理方式。

              2019-12-15 17:15
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              患者您好,唐篩21三體高風險,不一定就是唐氏兒。最好去醫院進行羊水穿刺的檢查,如果羊水穿刺的結果也不好的話,胎兒畸形的幾率就比較大了,需要和當地醫生商量,進行合理的解決。唐氏篩查是通過抽取孕婦的靜脈血來計算胎兒患唐氏綜合征的風險系數。一般是70%的準確率。如果也進行了羊水穿刺,結果異常的話,那基本上99%可以確定了。平常多注意保持愉悅的心情,多加強營養,避免辛辣刺激性食物,做好復查,觀察胎兒發育情況。祝您早日恢復健康。

              2019-06-21 18:24
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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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