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            法洛四聯癥是怎樣的一種疾病

            法洛四聯癥

            法洛四聯癥是怎樣的一種疾病

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              姚陳 主任醫師

              中山大學附屬第一醫院

              三級甲等

              血管外科

              法洛四聯癥是一種先天性心臟血管畸形病,包含室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室肥厚、肺動脈狹窄等情況。如果身體不適,請盡快尋求醫療幫助,按照醫生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
              1.室間隔缺損:左右心室間出現異常通道,影響血液循環。
              2.主動脈騎跨:主動脈同時接受左、右心室的血液。
              3.右心室肥厚:肺動脈狹窄致右心室壓力增高而肥厚。
              4.肺動脈狹窄:阻礙血液進入肺循環。
              5.癥狀表現:常有發紺、呼吸困難、缺氧發作等。
              法洛四聯癥可通過心臟彩超確診,多采用根治手術治療。

              2019-11-18 15:42
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              您好,法洛四聯癥是一種常見的先天性心臟畸形,其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯癥在兒童發紺型心臟畸形中居于首位,法洛四聯癥患兒的預后,主要取決于肺動脈狹窄程度及側支循環情況。重癥者有25%到35%在一歲以內死亡,50%的病人死于三歲內,70%到75%死于十歲以內,90%的病人會夭折,主要由于慢性缺氧引起紅細胞增多癥,導致繼發性心肌肥大和心力衰竭而死亡。希望我的回答能幫到您。

              2019-06-21 18:25
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            什么是法洛四聯癥?   法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»

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