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回答1
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靳瑾 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
婦產科
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你好，唐氏篩查結果為高風險，臨界風險和低風險，臨界風險是處于高風險和低風險之間的，一旦出現臨界風險則需要進一步檢查無創DNA或羊水穿刺，目前無創DNA的檢查是很正規很準確的，如果無創DNA結果沒事則需要繼續妊娠，如果結果有問題則需要進一步檢查羊水穿刺。
2019-06-28 10:35
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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患者你好，唐氏篩查21三體臨界風險，表示胎兒畸形率比較大，不要過于緊張，進一步檢查確診胎兒是否為智力低下，如果確診是，需要終止妊娠，不能任其發展。唐氏篩查21三體臨界風險的原因包括：1胎兒畸形發育，智力低下。2發生妊娠糖尿病。3孕婦生活環境污染嚴重，重金屬超標。在唐氏篩查21三體臨界風險結果后，進一步依據更準確的方法確診，如果胎兒畸形，需要人工流產處理，把傷害降到最低。祝健康。
2019-06-21 18:29
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
