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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王晉軍 主治醫師
山西省柳林縣柳林鎮衛生院
其他
消化內科
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17α－羥化酶缺乏癥是少見的疾病，是由于基因突變引起了腎上腺類固醇激素合成障礙引起的疾病，引起了本病的發生，會出現了皮膚發黑，無腋毛生長，無月經，下肢無力，乳房不發育，如果是確診為本病的發生，那就需要補充糖皮質激素治療合適，這樣就可以控制疾病的，避免影響身體健康。
2019-07-09 20:28
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回答2
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劉輝東 醫師
贛州市于都縣第二人民醫院
二級乙等
內科
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你好，17α－羥化酶缺乏大多是由于基因變異導致的，具有遺傳性。一般是常發有血緣婚姻家族史者，大多表現型為女性。主要的癥狀表現為雄、雌激素減少癥、皮質醇缺乏癥、皮質酮、去氧皮質酮增高等。
2019-07-18 20:28
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