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            運動神經元病初期癥狀?

            運動神經元病

            運動神經元病初期癥狀?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王先寶 主任醫師

              南方醫科大學珠江醫院

              三級甲等

              心血管內科

              運動神經元病初期癥狀會出現說話不清楚或者是喝水容易嗆到。會出現癱瘓的情況的,出現了癱瘓也是患了這種疾病后很常見的一種表現癥狀,如果出現了癱瘓后在去治療的話,它治療的效果也不一定會非常的明顯的。有可能會出現麻木的情況的,而這種疾病它在治療的時候具體的方法是跟患者的情況而決定的。

              2019-08-03 22:47
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              患者您好,運動神經元初期主要癥狀表現為:肌肉無力,肢體無力,走路有點僵硬,有拖步的現象,而且容易跌倒,還有手指不靈活等。治療方法:
              1、您可以口服一些維生素E和維生素B族。
              2、輔酶肌注,胞二磷膽堿肌注等治療。3針對肌肉痙攣可用地西泮。希望你正確治療,早日康復。

              2019-07-17 15:01
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 林發清

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院

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            • 程海英

              主任醫師 教授

              首都醫科大學附屬北京中醫醫院

              擅長:術后神經損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

            • 莫建偉

              主任醫師 副教授

              廣東省人民醫院

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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