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            重癥肌無力的分型情況是怎樣的

            重癥肌無力

            重癥肌無力的分型情況是怎樣的

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              閆振文 副主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              神經科

              重癥肌無力的分型較為多樣,主要包括兒童型、少年型、成人型、新生兒型和先天性重癥肌無力。了解這些分型對于診斷和治療具有重要意義。身體感到不適時,務必及時就診,聽從醫生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
              1.兒童型:常在嬰幼兒期發病,癥狀相對較輕微,可能僅表現為部分肌肉無力。
              2.少年型:常見于青少年時期,病情進展通常較為緩慢,癥狀可能逐漸加重。
              3.成人型:這一類型較為復雜,其中眼肌型主要是眼瞼下垂;輕度全身型會出現如上樓困難等癥狀;重度全身型則可能導致咽喉和呼吸肌受累。
              4.新生兒型:出生后短期內就會出現肌無力癥狀,多與母親的抗體傳遞有關。
              5.先天性重癥肌無力:出生或出生后短期內發病,多由遺傳因素引起,癥狀輕重不一。
              準確了解重癥肌無力的不同分型,有助于醫生為患者制定更具針對性和有效性的治療方案,從而提高患者的生活質量。

              2019-08-03 22:34
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,重癥肌無力分型較多,最常見Osseman分型,將該病分為局限型及全身型兩大類,局限型主要指眼肌型,眼外肌受累,主要表現提上瞼肌、眼輪匝肌無力,嚴重者可表現兩只眼瞼上抬無力,此外可見眼肌協調、運動問題,出現復視。全身型重癥肌無力患者又可進行詳細分型,包括ⅡA、ⅡB、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型,其中ⅡA、ⅡB主要根據有無咽喉肌癱瘓判斷,Ⅲ型即為全身重癥型,Ⅳ型屬暴發型,Ⅴ型比較少見,患者除表現肌無力同時伴有肌萎縮。希望我的回答對你有幫助。

              2019-07-17 15:06
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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