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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董志勇 副主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
減重中心
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先天性巨結腸是小兒較為常見的一種先天性的腸道疾病。因為結腸缺少神經(jīng)節(jié)細胞導致的腸道持續(xù)痙攣，導致糞便堆積在近端結腸，引起近端結腸的肥厚和擴張。大多會出現(xiàn)消化道畸形的癥狀，如腹脹和嘔吐等。必須進行手術治療，可能會出現(xiàn)吻合口瘺以及污糞等后遺癥。如果吻合口出現(xiàn)感染，沒有得到及時的處理就可能導致感染性休克，威脅生命健康。
2019-12-15 10:29
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就醫(yī)問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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