地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，分為阿爾法和貝塔地中海貧血。中度地中海貧血患者可能出現貧血、黃疸、脾臟腫大等癥狀。患者需重視病情，及時就醫。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
1.疾病原理：是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白的組成成分異常。
2.癥狀表現：常見貧血、乏力、頭暈，可能伴有黃疸、肝脾腫大。
3.檢查方法：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等，以明確診斷和分型。
4.治療方法：
輸血治療：改善貧血癥狀。
脾切除：脾臟腫大明顯時考慮。
藥物治療：如去鐵胺等除鐵劑，遵醫囑使用。
5.日常注意：避免感染，注意休息，保證營養均衡。
中度地中海貧血患者應積極配合治療，定期復查，以提高生活質量。

患者您好，地中海貧血是一類由常染色體遺傳性缺陷引起的溶血性貧血，由于體內血紅蛋白結構發生變異，從而影響正常攜氧能力，是一種較為罕見的遺傳缺陷所導致的貧血，中度地中海貧血表現為中度貧血，肝脾腫大進行性加重，黃疸，骨髓改變，身材矮小，發育異常如頭大，眼距寬，前額凸出等，應積極防止感冒咳嗽等感染情況以避免誘發溶血，目前地中海貧血尚無根治療法，可根據具體情況進行輸血，脾切除，造血干細胞移植等治療。祝您早日恢復健康。