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上運動神經元主要隸屬于大腦皮質體運動區的錐體細胞，對人們中樞神經的正常發育、運行具有至關重要的作用；如果上運動神經元出現異狀，就會導致人們出現全身/局部癱瘓、痙攣抽搐、肌張力增高，甚至短暫性休克等癥狀，此時人們就需要及時到醫院進行藥物治療、物理治療或者手術治療，從而以促進自身的恢復。
2019-08-08 06:17
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回答2
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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您好，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束征等癥狀。多發生于中老年男性。其類型如下：
2019-07-25 18:15
1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人癥，主要累及前角細胞和側索；
2、進行性延髓麻痹：主要累及延髓后組的運動神經核；
3、原發性側索硬化：主要累及側索；
4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
希望我的回答能幫到您。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
