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回答1
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路瑾 主任醫師
北京大學人民醫院
三級甲等
血液病研究所
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重型再生障礙性貧血和白血病均為嚴重的血液病,但二者在發病機制、癥狀表現、治療方法等方面存在差異。患者需及時就醫,明確診斷,以便采取合適的治療方案。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫,并在醫生的指導下進行規范治療,確保安全有效。
2019-08-03 09:28
1.發病機制:重型再障是骨髓造血功能衰竭,白血病則是骨髓造血干細胞異常增殖。
2.癥狀表現:重型再障主要是進行性加重的貧血,伴乏力、面色蒼白等,感染時發熱。白血病除貧血外,常有明顯出血傾向、骨關節疼痛,發病初多有發熱。
3.血常規檢查:重型再障多表現為全血細胞減少。白血病白細胞計數常異常增高或降低,還可有幼稚細胞。
4.骨髓象:重型再障骨髓增生極度減低。白血病骨髓中有大量異常的白血病細胞增生。
5.治療方法:重型再障主要是免疫抑制治療、造血干細胞移植等。白血病常采用化療、靶向治療、造血干細胞移植等。
總之,重型再生障礙性貧血和白血病在多個方面有區別,準確診斷對治療和預后至關重要。
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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患者好,重型再生障礙性貧血和白血病是兩個完全不同的概念。再生障礙性貧血主要是骨髓造血功能下降導致的白細胞減少、血小板減少和貧血,而白血病主要是骨髓里面的造血干細胞發生突變,從而使患者出現血小板減少、白細胞減少以及貧血的癥狀,但是白血病患者有些情況下白細胞是增高的。
2019-07-25 18:16
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»