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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王先寶 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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臨床上正常人血小板數(shù)值在100~400×10的9次方每升，如果患者血小板明顯增多，需要考慮原發(fā)性血小板增多癥。臨床上原發(fā)性血小板增多癥的病因主要包括遺傳，血液過于濃縮，服用某些藥物，情緒緊張激動，體內(nèi)內(nèi)環(huán)境失調(diào)等原因?qū)е隆Ａ硗馍俨糠只颊咴诰驮\過程中可能一直找不到原因。
2019-07-28 16:32
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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患者您好，原發(fā)性血小板增多癥病因，血小板增多，原發(fā)性血小板增多癥是由單個異常多能干細(xì)胞克隆性增殖引起的疾病，致病巨核細(xì)胞數(shù)，平均巨核細(xì)胞數(shù)容量增多，血小板生或可達(dá)正常速率的15倍。干細(xì)胞的疾病，經(jīng)G6PD同工酶檢查證實(shí)本病也為多能干細(xì)胞的克隆性疾病，導(dǎo)致骨髓巨核細(xì)胞持續(xù)明顯增殖，血小板生成增多，加上脾和肝儲存血小板的釋放，但血小板壽命大多正常。血小板功能缺陷，粘附及聚集功能減退，血小板第三因子降低，5-羥色胺減少以及釋放功能異常，部分病人尚有凝血機(jī)制不正常。祝您早日恢復(fù)健康。
2019-07-26 10:09
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»
