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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫師
廣東藥科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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間質性肺炎和肺纖維化是呼吸內科常見的疾病，兩者關系密切。涉及病因、癥狀、診斷、治療和預后等方面。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2019-09-29 13:29
1.病因：間質性肺炎多由環境因素、自身免疫疾病等引起；肺纖維化可因炎癥損傷、遺傳因素等所致。
2.癥狀：間質性肺炎常見呼吸困難、咳嗽、咳痰；肺纖維化則以進行性呼吸困難、干咳為主。
3.診斷：都需借助胸部高分辨率 CT、肺功能檢查等。
4.治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素等，同時氧療、肺康復治療也很重要。
5.預后：間質性肺炎部分可治愈，肺纖維化通常預后較差。
總之，間質性肺炎和肺纖維化既有聯系又有區別。患者一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，明確診斷，接受規范治療。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
