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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張久軍
長(zhǎng)春婦科醫(yī)院
呼吸科
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間質(zhì)性肺炎和肺間質(zhì)纖維化其實(shí)不是一回事，前者肺間質(zhì)的炎癥，后者是肺組織纖維變性，沒(méi)有肺泡的功能了，肺纖維化是說(shuō)明肺組織發(fā)生了改變，是兩個(gè)不同的概念。如果間質(zhì)性肺炎治療不當(dāng)?shù)脑挄?huì)變成肺纖維化。兩者有因果關(guān)系，所以有時(shí)候常常相提并論。
2019-10-25 19:25
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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