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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
長(zhǎng)春婦科醫(yī)院
呼吸科
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你好,這個(gè)單看這個(gè)癥狀是不能確定就是能夠存活多長(zhǎng)的時(shí)間的,這個(gè)主要是應(yīng)該要看個(gè)體差異及治療情況而定的呀,明白了嗎 ，這個(gè)如果治療效果比較理想的,同時(shí)本身體質(zhì)比較強(qiáng)的話(huà),這個(gè)病是可以存活很長(zhǎng)的時(shí)間的,主要是一個(gè)存活質(zhì)量的問(wèn)題的呀,明白了嗎,建議還是應(yīng)該要注意積極配合治療的
2019-11-04 17:09
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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