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回答1
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韓旭 副主任醫師
長春婦科醫院
呼吸科
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肺纖維化是一種多見及難治的疾病，該病以中年以上男性發病最為多見，嚴重威脅著人體的健康及生命安全，因此我們需要及早的發現疾病，及時的去進行治療，肺纖維化的癥狀有急性和慢性兩種表現。肺纖維化的癥狀表現為：急性發熱、呼吸困難、干咳、紫紺，繼而出現呼吸衰竭，預后較差。肺纖維化的癥狀慢性型表現為：進行性加重的呼吸困難、干咳、杵狀指，絕大多數肺纖維化癥狀為慢性型,發病年齡越高,病程越長,急性型較少見，典型臨床表現為體力衰弱,盜汗,消瘦，肺纖維化晚期右心受累,顯示肺心病癥狀和體征，多數死于呼吸、循環衰竭。
2019-11-04 17:34
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
