-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
韓旭 副主任醫師
長春婦科醫院
呼吸科
-
呼吸困難是肺纖維化最常見的臨床表現，輕度肺纖維化時呼吸困難僅在劇烈運動以后出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時已發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性的呼吸困難，所以進行性加重的呼吸困難是肺纖維化最主要的一個臨床表現，其他的臨床表現有刺激性的干咳，當合并感染時可以出現咳痰，另外患者還可以出現乏力、厭食、消瘦等，發熱較少見，有時患者可以出現關節的疼痛，出現胸疼的比較少見。
2019-11-04 18:05
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
