-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張久軍
長春婦科醫院
呼吸科
-
這個單看這個癥狀是不能確定就是能夠存活多長的時間的,這個主要是應該要看個體差異及治療情況而定的,如果治療規范的話,是能夠控制病情不再發展的。因為中醫治療比較安全有效,對身體的副作用比較小,比較適合這種慢性疾病。
2019-11-19 17:57
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»