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回答1
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張久軍
長春婦科醫院
呼吸科
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對于肺纖維化早期癥狀主要有如下幾點：一、呼吸困難：勞力性呼吸困難并進行性加重、呼吸淺速可有鼻翼搧動和輔助肌參與呼吸，但大多沒有端坐呼吸。二、咳嗽、咳痰：早期無咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰，易有繼發感染。出現粘液膿性痰或膿痰，偶見血痰。三、全身癥狀：可有消瘦、乏力、食欲不振、關節酸痛等，一般比較少見，急性型可有發熱。
2019-11-28 17:52
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就醫問藥
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
