-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張麗芳 主任醫師
廣州醫科大學附屬腦科醫院
三級甲等
神經內科
-
它是神經肌肉接頭傳遞功能障礙的免疫性疾病。功能障礙主要是神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損造成的。表現一般是部分或者全身的肌無力、肌肉容易疲勞，活動后會加重，休息后減輕，晨輕暮重的現象。重癥肌無力的人大部分是不可以治愈的，有極少數病人做胸腺切除后可以治愈。一般來說重癥肌無力的治療，主要依靠藥物治療。
2019-12-01 10:49
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
推薦醫生
更多»
推薦用藥
更多»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
