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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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它是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的免疫性疾病。功能障礙主要是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損造成的。表現(xiàn)一般是部分或者全身的肌無力、肌肉容易疲勞，活動后會加重，休息后減輕，晨輕暮重的現(xiàn)象。重癥肌無力的人大部分是不可以治愈的，有極少數(shù)病人做胸腺切除后可以治愈。一般來說重癥肌無力的治療，主要依靠藥物治療。
2019-12-01 10:49
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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