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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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多囊腎不屬于腫瘤，是一種腎臟疾病。涉及病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)后等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2019-12-06 18:24
1.病因：多為遺傳因素導(dǎo)致，基因異常使腎小管形成囊腫。
2.癥狀：早期多無癥狀，囊腫增大可出現(xiàn)腰痛、血尿、高血壓等。
3.診斷：通過超聲、CT 等檢查發(fā)現(xiàn)腎臟多個囊腫。
4.治療：囊腫小無癥狀定期復(fù)查；囊腫大或影響腎功能可手術(shù)治療。
5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)合理治療可控制病情，少數(shù)嚴(yán)重者可發(fā)展至腎衰竭。
總之，多囊腎雖不是腫瘤，但也需重視，定期檢查，遵循醫(yī)囑治療。
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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