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地中海貧血的危害及特點有哪些

2019-12-02 08:39 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血的危害及特點有哪些

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

高沖主任醫師

東南大學附屬中大醫院

三級甲等

血液科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，不同類型表現和危害有所差異，需引起重視。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
1.疾病分型：分為輕型、中間型和重型。輕型癥狀較輕，中間型癥狀居中，重型癥狀嚴重。
2.常見癥狀：輕型和中間型常有輕度至中度貧血。重型表現為重度貧血、肝脾腫大、黃疸及發育不良等。
3.主要危害：可引發繼發感染、心力衰竭，導致死亡，還可能造成甲狀腺、腎上腺等功能減退。
4.遺傳特性：由基因缺陷導致，有家族遺傳傾向。
5.治療難度：目前尚無根治方法，以對癥治療為主。
地中海貧血危害較大，患者應及時就醫，遵循醫囑治療，改善生活質量。
2019-12-02 08:52

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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