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遺傳性球形紅細胞增多癥如何治療

2019-12-29 19:01 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：溶血性貧血

問題：

遺傳性球形紅細胞增多癥如何治療

回答1
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鄭方英副主任醫師

惠州市第一人民醫院

三級甲等

血液內科

遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜蛋白基因異常導致的溶血性貧血。其主要表現為貧血、黃疸和脾大。治療方法包括藥物治療、手術治療等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
1.脾切除：是本病的主要治療方法，適用于嚴重貧血或出現溶血危象等情況。
2.藥物治療：常用藥物有葉酸，補充造血原料；維生素E，有一定抗氧化作用；糖皮質激素如潑尼松，可減輕溶血。
3.輸血治療：嚴重貧血時可輸血改善癥狀。
4.其他治療：新生兒或幼兒患者可采取定期少量輸血，預防膽紅素腦病。
5.對癥治療：出現黃疸時，可使用利膽藥物，如熊去氧膽酸。
患者應根據自身病情，在醫生指導下選擇合適的治療方法，積極治療。
2019-12-29 19:15

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什么是溶血性貧血? 　　溶血性貧血(hemolytic anemia)是由于各種導致紅細胞壽命縮短，紅細胞破壞加速，而骨髓造血增強但不足代償紅細胞消耗所致的一組貧血。紅細胞在血液循環中正常壽命是90～120天，每天約有1%的紅細胞衰老破壞而從血液中被清除，同時骨髓釋放相同數量的新生紅細胞進入血液，機體自然消亡的紅細胞和新生成的紅細胞數量處于動態平衡狀態，使紅細胞總量保持恒定。引起溶血性貧血(以下簡稱溶貧)的疾患使紅細胞在成熟之前即受到破壞。一般認為，當紅細胞的壽命短于15～20天時，即可引起貧血。查看全文»

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