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何曉紅 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕免疫科
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純紅細胞再生障礙性貧血,是一種骨髓造血功能障礙導致的貧血疾病,主要治療策略在于刺激紅細胞生成和控制免疫異常。以下是一些常見的治療措施:
2019-12-17 15:31
治療通常包括藥物療法、支持性治療以及在某些情況下考慮的其他干預手段。
1. 藥物治療:
- 糖皮質激素:如潑尼松,能抑制免疫反應,減輕骨髓損傷。
- 雄激素:如司坦唑醇,通過刺激紅細胞生成來改善貧血。
- 免疫抑制劑:如環孢素A,用于調節異常免疫反應。
2. 支持性治療:
- 輸血:當貧血嚴重時,可能需要定期輸注紅細胞以維持血紅蛋白水平。
- 鐵劑和維生素補充:根據需要補充鐵元素和維生素B12、葉酸。
3. 其他療法:
- 靜脈注射丙種球蛋白:用于短期控制免疫反應。
- 干細胞移植:對于重度病例,可能考慮異基因造血干細胞移植。
治療純紅細胞再生障礙性貧血是個個體化的過程,需要根據患者的具體情況選擇最合適的方案,并在風濕免疫科專家的指導下進行。重要的是,患者應嚴格按照醫囑服藥,定期監測病情變化,并在出現任何不適時及時就醫。治療的目標不僅是改善癥狀,更是控制疾病進展,提高生活質量。
當身體出現異常時,應趕緊就醫,聽從醫生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»