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龍潺 主任醫師
惠州市第一人民醫院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血(簡稱再障)是一種骨髓造血功能受損的疾病。雖然它可能帶來嚴重的健康挑戰,但現代醫學的進步為患者帶來了希望。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫,并在醫生的指導下進行規范治療,確保安全有效。
2019-12-18 13:57
再障分為非重型和重型,其治療效果因個體差異和病情嚴重程度而異。對于非重型再障,治療通常較為積極,部分患者可以實現長期穩定甚至完全康復。而對于重型再障,治療更具挑戰性,但仍有一系列療法可供嘗試。
1. 免疫抑制治療:使用藥物如環孢素A、抗胸腺細胞球蛋白等,旨在抑制異常免疫反應,恢復骨髓造血功能。
2. 造血干細胞移植:適用于部分符合條件的重型再障患者,通過替換受損的造血干細胞來重建正常的造血系統。
3. 藥物刺激造血:例如使用雄激素,可刺激骨髓產生紅細胞,改善貧血癥狀。
4. 支持性治療:包括輸血、血小板支持,以緩解癥狀和維持生命功能。
5. 新興療法:如免疫調節療法、基因治療等,正在臨床研究中,為部分患者提供新的治療選擇。
再障的治療需要個體化,取決于患者的年齡、疾病分型、并發癥以及整體健康狀況。雖然并非所有患者都能完全治愈,但通過綜合治療策略,許多患者可以顯著改善生活質量,延長生存期。因此,患者應遵循醫生的建議,積極參與治療,并保持樂觀的心態。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»