NT檢查，即頸項透明層厚度檢查，是孕期篩查胎兒染色體異常的重要手段之一，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征的風險。檢查通過超聲波測量胎兒頸項部位的透明層厚度，結合孕婦的年齡、孕周等因素，計算出患病風險。若NT值超出正常范圍，可能提示胎兒存在染色體異?；蚱渌Y構畸形，需進一步進行羊水穿刺或絨毛活檢等確診性檢查。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
1.檢查時間：最佳檢測時間為孕期第11周至14周，此時胎兒頸項透明層的厚度變化最能反映染色體異常狀況。
2.檢查方法：采用高分辨率超聲波設備，由經驗豐富的超聲醫師操作，測量胎兒頸后皮膚與軟組織之間的透明層厚度。
3.評估標準：正常情況下，NT值小于2.5毫米；大于等于3毫米時，視為異常，需進一步檢查。
4.關聯疾?。撼颂剖暇C合征，NT值升高還可能與愛德華氏綜合征、巴陶氏綜合征等其他染色體異常有關。
5.后續檢查：若NT值異常，醫生可能會建議進行非侵入性產前基因檢測（NIPT）、羊水穿刺或絨毛活檢等，以確認診斷。
NT檢查作為一項重要的產前篩查手段，通過檢測胎兒頸項透明層厚度，有助于早期識別染色體異常風險，為孕婦及家庭提供及時的干預決策依據。