亚洲免费视频网址,青青草国产免费久久久下载,国产精品成人久久久

即問即答

什么是地中海貧血？

2019-12-22 11:43 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問題：

什么是地中海貧血

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

何紅華副主任醫師

廣東醫科大學附屬醫院

三級甲等

血液內科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病，因珠蛋白鏈合成異常引發。它有多種類型，癥狀和危害程度各異。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
1.病因：主要是遺傳因素，珠蛋白基因缺陷。
2.類型：分為輕型、中間型、重型，輕型癥狀較輕，重型癥狀嚴重。
3.癥狀：輕型可能僅輕微貧血，重型常有貧血、肝脾腫大、黃疸、發育不良等。
4.診斷：通過血常規、血紅蛋白電泳等檢查確診。
5.治療：輕型一般無需特殊治療，重型可能需輸血、祛鐵治療，也可考慮造血干細胞移植。
6.遺傳咨詢：患者及家屬應進行遺傳咨詢，評估生育風險。地中海貧血雖無法根治，但早期診斷、合理治療能有效控制病情，提高生活質量。
2019-12-22 11:45

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»