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            先天性幽門肥厚性狹窄

            先天性幽門肥厚性狹窄

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              陳捷 主任醫師

              陽江市人民醫院

              三級甲等

              兒科

              先天性幽門肥厚性狹窄是新生兒常見疾病,病因不明但有家族傾向。癥狀包括嘔吐、消化不良等,嚴重時會脫水、電解質紊亂,治療以手術為主。身體不適時,要及時看醫生,根據醫囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
              1.病因:目前確切病因尚不明確,可能與遺傳、神經功能異常等有關。
              2.癥狀表現:頻繁嘔吐,多為噴射性,伴有體重下降、尿量減少。
              3.檢查方法:常用B超檢查,可觀察幽門肌層厚度等。
              4.并發癥:易出現營養不良、生長發育遲緩。
              5.治療方式:外科手術如幽門環肌切開術是主要治療手段。
              6.術后護理:注意飲食調整,觀察恢復情況。
              先天性幽門肥厚性狹窄需及時診斷和治療,以改善患兒預后。

              2020-03-17 21:35
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            擅長:語言發育遲緩、自閉癥、智力低下、多動癥、抽動癥、兒童矮小、性早熟兒童發育行為及兒童精神心理問題

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            擅長:運用中西醫結合治療兒童疑難雜癥。專攻多動癥、學習困難、厭學、注意力不集中、抽動癥、遺尿癥、語言發育遲緩、語言障礙、癲癇、青少年心理障礙、孤獨癥譜系障礙(自閉癥)、精神發育遲滯、腦癱、矮小癥、肥胖癥、性早熟等兒童疾病。

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