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            唐氏篩查開放性神經管缺陷高風險怎么辦

            21.三體綜合征

            唐氏篩查開放性神經管缺陷高風險怎么辦

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳愛華 主任醫師

              廣東省中醫院

              三級甲等

              生殖醫學科

              唐氏篩查開放性神經管缺陷高風險,需重視。包括了解疾病、進一步檢查、評估風險、考慮治療及后續隨訪等。身體不適時,要及時看醫生,根據醫囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
              1.了解疾病:開放性神經管缺陷是嚴重的先天性畸形,如無腦兒、脊柱裂等。
              2.進一步檢查:通常需進行超聲檢查,如四維彩超,更準確判斷胎兒情況。
              3.評估風險:綜合家族史、孕婦年齡等因素,評估胎兒患病風險。
              4.考慮治療:若確診,可能需終止妊娠。
              5.后續隨訪:無論結果如何,都應按醫生要求定期隨訪。
              總之,面對唐氏篩查開放性神經管缺陷高風險,要冷靜應對,遵循醫生建議,做出合適決策。

              2020-03-04 12:38
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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