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            G6PD缺乏癥相關疑問

            G6PD缺乏癥相關疑問

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孫競 主任醫師

              南方醫科大學南方醫院

              三級甲等

              血液內科

              G6PD缺乏癥是一種遺傳性疾病,患者體內葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性降低。其癥狀多樣,發病與多種因素有關,治療需謹慎。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
              1.病因:基因突變導致酶活性不足。
              2.癥狀:常見有溶血性貧血,如黃疸、乏力等。
              3.誘發因素:食用蠶豆、服用某些藥物(如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹)、感染等。
              4.診斷:通過實驗室檢查,如高鐵血紅蛋白還原試驗等。
              5.治療:避免誘因,急性溶血時輸血治療。
              6.預防:避免接觸誘因,新生兒做好篩查。
              G6PD缺乏癥雖無法根治,但通過預防和及時治療,可有效控制病情,保障患者生活質量。

              2020-03-19 19:22
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            馬進

            馬進 / 主任醫師

            擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網膜病變、黃斑部病變、各型視網膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術及激光治療。

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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