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脊髓小腦性共濟失調的致病因素有哪些

2020-03-07 11:18 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調的致病因素有哪些

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

神經科

脊髓小腦性共濟失調的致病原因主要有遺傳因素、基因突變、環境因素、免疫因素以及神經退行性變等。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫生的建議進行治療，切勿自行開處方。
1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，特定基因如 SCA1、SCA2 等發生異常，導致疾病發生。
2.基因突變：某些關鍵基因的突變，如 ATXN1、ATXN2 等，直接影響神經系統功能，引發病癥。
3.環境因素：長期暴露于化學毒物、重金屬污染環境，或受到放射性物質影響，可能增加患病幾率。
4.免疫因素：當自身免疫系統失衡，產生針對神經系統的異常免疫反應，可能促使疾病形成。
5.神經退行性變：小腦和脊髓神經元的進行性退變，導致神經細胞功能障礙，是致病的重要環節。
了解這些致病因素有助于早期發現和診斷脊髓小腦性共濟失調，患者一旦出現相關癥狀，應盡快前往正規醫院的神經內科就診，接受專業的診斷和治療。
2020-03-07 11:32

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什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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