www男人天堂,国产日韩欧美亚洲青青草原,成人欧美一区二区三区黑人3p

即問即答

脊髓小腦性共濟失調是何種神經系統疾病

2020-03-06 09:51 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調是何種神經系統疾病

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

神經科

脊髓小腦性共濟失調是一種神經系統疾病，涉及遺傳、環境、免疫等多方面因素，癥狀多樣，診斷需綜合多種檢查，治療方法包括藥物、康復等。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
1.病因：遺傳因素如基因突變，環境因素如有毒物質暴露，免疫異常導致自身免疫反應，神經退行性變使神經細胞受損，以及其他未知因素。
2.癥狀：平衡障礙致站立不穩、行走搖晃，肢體動作不協調、笨拙，語言表達不清，眼球運動異常出現震顫等。
3.診斷：依靠詳細的神經系統檢查評估神經功能，基因檢測明確是否存在致病基因，頭顱磁共振等影像學檢查觀察腦部結構變化。
4.治療：藥物治療可選用丁螺環酮改善焦慮、緩解癥狀，加巴噴丁減輕疼痛，左旋多巴調節神經遞質平衡；康復訓練能增強肌肉力量和協調性；物理治療如按摩、針灸等促進血液循環。
5.預后：病情進展速度受多種因素影響，個體差異大。早期積極治療和康復有助于延緩病情，提高生活質量。
脊髓小腦性共濟失調雖然治療具有挑戰性，但通過綜合治療和管理，患者仍有可能改善癥狀，提升生活自理能力。
2020-03-06 09:59

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮抽搐

推薦醫生 更多»