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回答1
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譚全達 副主任醫師
陽江市人民醫院
三級甲等
血透科
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血友病是一種由凝血因子基因突變導致的遺傳性出血疾病，主要影響男性。它的遺傳方式遵循X連鎖隱性遺傳規律。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2020-03-01 13:16
血友病A（因子VIII缺乏）和血友病B（因子IX缺乏）是常見的類型。由于相關基因位于X染色體上，這種疾病在男性中表現出來，因為他們只有一個X染色體。而在女性中，需要兩個受影響的X染色體才會發病，這使得她們通常是攜帶者。
1. 男性遺傳：一個患病的父親不能將血友病傳給兒子，因為他只能傳遞Y染色體。但他會把血友病基因傳給他的女兒，使她成為攜帶者。
2. 女性遺傳：一個攜帶血友病基因的母親有50%的概率將該基因傳給每個孩子。如果傳給兒子，他將患有血友病；如果傳給女兒，她將成為攜帶者。
3. 交叉遺傳：如果父親是攜帶者而母親正常，他們的兒子不會受影響，但女兒將有50%的概率成為攜帶者。
4. 女性患者：雖然罕見，但有的女性可能會因為兩個X染色體都攜帶突變基因而患上血友病。
5. 遺傳咨詢：對于有血友病家族史的家庭，遺傳咨詢是非常重要的，可以幫助預測后代患病風險。
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就醫問藥
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