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回答1
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周振海 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
血液內科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,篩查方法主要包括血常規檢查、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測等。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫,避免自行診斷用藥帶來的風險。
2020-03-10 12:49
1.血常規檢查:通過檢測紅細胞、血紅蛋白等指標,初步判斷是否存在貧血及異常。
2.血紅蛋白電泳:分析血紅蛋白的類型和比例,有助于發現異常血紅蛋白。
3.地中海貧血基因檢測:是確診的重要方法,能明確基因類型和突變位點。
4.家族病史詢問:了解家族中是否有地中海貧血患者。
5.臨床癥狀觀察:如貧血、黃疸、肝脾腫大等。
通過以上多種篩查方法的綜合運用,可以較為準確地判斷是否患有地中海貧血。如果篩查結果異常,應及時就醫,進一步明確診斷和治療。
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