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            原發性血小板增多癥可以治愈嗎?

            原發性血小板增多癥可以治愈嗎?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王秀菊 主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              血液內科

              原發性血小板增多癥(Essential Thrombocythemia, ET)是一種慢性骨髓增殖性腫瘤,由JAK2、CALR或MPL基因突變引起。雖然無法根治,但通過綜合管理,大多數患者可以有效控制病情,提高生活質量。如果身體不適,請盡快尋求醫療幫助,按照醫生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
              1. 監測與觀察:定期監測血小板計數和其他血液指標,以評估疾病活動性和并發癥風險。
              2. 藥物治療:常用藥物包括羥基脲、蘆可替尼等,用于降低血小板計數,減少血栓形成的風險。
              3. 血小板減少療法:在必要時,可能需要采用藥物誘導血小板破壞或使用抗血小板藥物。
              4. 骨髓抑制劑:對于難治性病例,可能考慮使用骨髓抑制劑,如干擾素α。
              5. 輔助措施:生活方式調整,如戒煙、限制酒精攝入,有助于減少血栓形成的風險。
              原發性血小板增多癥的治療目標是控制血小板水平,預防血栓形成,而非徹底治愈?;颊咝栝L期隨訪,并在醫生指導下調整治療方案,以維持病情穩定,延長無事件生存期。請務必遵循醫囑,定期復查,及時處理任何可能出現的并發癥。

              2020-03-11 17:05
            就醫問藥

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            什么是原發性血小板增多癥?   原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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