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原發性血小板增多癥是否遺傳及能否徹底治愈

2020-03-30 22:44 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：原發性血小板增多癥

問題：

原發性血小板增多癥是否遺傳及能否徹底治愈

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

路瑾主任醫師

北京大學人民醫院

三級甲等

血液病研究所

原發性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，其發病機制復雜，與遺傳因素有一定關聯，但并非主要因素。目前的治療手段可有效控制病情，但徹底治愈有一定難度。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1.遺傳因素：有一定遺傳傾向，但多為后天因素導致，如基因突變等。
2.疾病原理：骨髓中巨核細胞過度增殖，導致血小板生成過多。
3.癥狀表現：包括頭暈、乏力、出血、血栓形成等。
4.診斷方法：血常規、骨髓穿刺及活檢等。
5.治療方法：常用藥物有羥基脲、干擾素、阿那格雷等，治療旨在降低血小板數量，預防并發癥。部分患者可能需要進行血小板單采術。
原發性血小板增多癥雖難以徹底治愈，但通過規范治療，患者可長期生存，提高生活質量。
2020-03-30 22:49

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什么是原發性血小板增多癥? 　　原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。查看全文»

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