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地中海貧血是什么原因引起的？

2020-03-06 14:00 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血是什么原因引起的？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

胡俊主任醫師

惠州市第一人民醫院

三級甲等

血液內科

地中海貧血不是由缺血引起，而是一種由遺傳因素導致的血液疾病。它的根源在于基因突變，影響了紅細胞內血紅蛋白的正常合成，從而造成貧血癥狀。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
1. 遺傳機制：地中海貧血是由于父母中至少一方攜帶有異常血紅蛋白基因，這些基因在子女中表達，導致疾病發生。
2. 基因變異：主要涉及到血紅蛋白的α或β鏈，導致合成減少或完全缺失，影響紅細胞功能。
3. 貧血表現：由于血紅蛋白減少，紅細胞無法有效攜帶氧氣，患者可能出現面色蒼白、疲勞、乏力等癥狀。
4. 病情程度差異：地中海貧血有不同類型，如輕型地中海貧血可能無明顯癥狀，重型則可能需要定期輸血或進行骨髓移植。
5. 地域分布：該病在地中海沿岸地區、中東、非洲、南亞和東南亞等地較為常見，因此得名。
地中海貧血是一種遺傳性貧血，其發病與基因突變有關，而非血液供應不足。患者可能表現出不同程度的貧血癥狀，嚴重病例需采取醫療干預。對于有家族史的人群，遺傳咨詢和早期篩查至關重要。
2020-03-06 14:06

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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