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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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家族性肌萎縮性側索硬化是一種嚴重的神經系統疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、吞咽困難、呼吸功能異常等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2020-03-23 08:18
1.肌肉無力：初期通常從肢體遠端開始，表現為手部或腳部無力，逐漸發展至全身，影響日常活動。
2.肌肉萎縮：多先從手部小肌肉開始，逐漸蔓延至前臂、上臂及肩部肌肉，導致肌肉體積減小，功能喪失。
3.運動障礙：行走時步態不穩，容易摔倒，動作變得笨拙，難以完成精細動作。
4.吞咽困難：吞咽肌肉受累，進食時可能出現嗆咳，嚴重時無法正常進食。
5.呼吸功能異常：呼吸肌力量減弱，出現呼吸困難，需要輔助呼吸。
6.語言障礙：說話含糊不清，語速減慢，甚至完全喪失語言能力。
家族性肌萎縮性側索硬化的癥狀會逐漸加重，嚴重影響患者的生活質量。一旦出現相關癥狀，應及時前往正規醫院的神經內科就診，進行全面的檢查和診斷，以便盡早采取有效的治療措施，延緩病情進展。
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現與其有關的并發癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態，局部血流也受影響，局部營養、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發展為病理性肌萎縮，同時必然出現局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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