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回答1
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侯大為 主任醫師
北京兒童醫院
三級甲等
新生兒外科
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先天性膽道閉鎖是一種常見于嬰幼兒的嚴重疾病，由于先天發育異常，膽道閉鎖致使膽汁無法正常排泄，進而可能引發膽汁淤積性肝硬化，威脅患兒生命。患兒常有黃疸、白陶土樣大便等癥狀，需及時就醫。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
2020-03-21 20:10
1.發病機制：在胚胎發育過程中，膽管系統發育異常，導致膽道閉鎖。
2.癥狀表現：黃疸持續不退，皮膚、鞏膜黃染，大便顏色變淺呈白陶土色，肝脾腫大。
3.檢查方法：肝功能檢查可見膽紅素升高，B超、磁共振等有助于明確診斷。
4.治療手段：早期可行葛西手術，嚴重時需進行肝移植。
5.藥物治療：可使用熊去氧膽酸等藥物改善膽汁淤積，但需遵醫囑。
6.預后情況：治療及時，預后較好；延誤治療，可能危及生命。
先天性膽道閉鎖對患兒危害大，早發現、早診斷、早治療至關重要。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
