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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，對(duì)患者的影響涉及多個(gè)方面。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
2020-03-02 19:57
1.貧血癥狀：患者易出現(xiàn)乏力、頭暈、氣短等，影響日常生活和工作。
2.生長(zhǎng)發(fā)育：兒童患者可能有生長(zhǎng)遲緩、身材矮小等問(wèn)題。
3.骨骼改變：長(zhǎng)期貧血可導(dǎo)致骨骼變形，如顴骨隆起、鼻梁塌陷。
4.特殊面容：出現(xiàn)額頭突出、眼距增寬等面容改變。
5.心臟負(fù)擔(dān)：加重心臟負(fù)擔(dān)，可能引發(fā)心律失常、心功能不全。
6.生育風(fēng)險(xiǎn)：夫妻雙方均患病，子女患病幾率增加。
地中海貧血對(duì)患者的影響較大，需重視早期診斷和治療，以減輕不良影響。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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