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回答1
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謝雙鋒 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
血液內科
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多發性骨髓瘤腎病的發病原因較為復雜，主要包括以下幾種：骨髓瘤細胞浸潤、異常免疫球蛋白沉積、高血鈣、高尿酸血癥和腎淀粉樣變性。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2020-03-29 10:59
1.骨髓瘤細胞浸潤：骨髓瘤細胞直接侵犯腎臟組織，影響其正常功能。
2.異常免疫球蛋白沉積：產生的異常免疫球蛋白在腎臟中沉積，導致腎臟損傷。
3.高血鈣：血鈣水平過高，可引起腎臟損害。
4.高尿酸血癥：尿酸過多，加重腎臟負擔。
5.腎淀粉樣變性：異常蛋白在腎臟形成淀粉樣物質，損害腎臟。
了解多發性骨髓瘤腎病的發病原因，有助于早期診斷和治療，改善患者預后。
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
