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主肺動脈窗該如何治療

2020-03-04 19:19 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：肺動脈狹窄

問題：

主肺動脈窗該如何治療

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

李剛副主任醫師

北京安貞醫院

三級甲等

小兒心臟中心外科

主肺動脈窗是一種較少見的先天性心血管畸形，由于胚胎發育期主肺動脈間隔發育不全所致。治療方法取決于病情嚴重程度等多種因素。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.病情評估：通過超聲心動圖、心血管造影等檢查，明確病變位置、大小及心功能狀況。
2.藥物治療：常用藥物包括地高辛增強心肌收縮力，呋塞米減輕水腫，卡托普利降低血壓等，但藥物一般僅用于改善癥狀，需遵醫囑。
3.介入治療：對于合適的病例，可采用介入封堵術，創傷較小。
4.外科手術：病情嚴重時，需進行開胸手術，如主肺動脈窗修補術。
5.術后護理：包括密切監測生命體征、預防感染、合理營養支持等。
主肺動脈窗的治療需綜合考慮多種因素，選擇最適合的治療方案，以改善患者預后。
2020-03-04 19:30

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什么是肺動脈狹窄? 　　肺動脈狹窄(pulmonary stenosis)指右心室與肺動脈間的通道，因先天性畸形產生的狹窄，而室間隔完整。此為常見的先天性心血管病之一。按狹窄部位不同可分為肺動脈瓣狹窄、肺動脈瓣下狹窄(即漏斗部狹窄)及肺動脈瓣上狹窄(包括肺動脈總干或(和)分支狹窄)。其中以單純肺動脈瓣狹窄最常見，約占本病的90%，但也可兩種合并存在，如肺動脈瓣伴漏斗部狹窄，常見于法洛四聯癥。單純肺動脈瓣狹窄的發病率約占先心病的7%～18%，男女發病率相似。Noonan綜合征常合并本病。查看全文»

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